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[유기화학실험] 칸니자로 반응(Cannizzaro reaction)


카테고리 : 레포트 > 자연과학계열
파일이름 :[유기화학실험] 칸니자로 반응(Can.hwp
문서분량 : 7 page 등록인 : leewk2547
문서뷰어 : 한글뷰어프로그램 등록/수정일 : 14.04.21 / 14.04.21
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판매가격 : 2,000

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보고서설명
1. Title
칸니자로 반응(Cannizzaro reaction)
2. Object
실험을 통해 칸니자로 반응의 메카니즘을 알아보기 위함
3. Principle
α-수소가 없는 알데히드는 강한 염기성 용액에서 반응하여 카르복실산음이온과 카르비놀 분자를 생성한다. Cannizzaro 반응으로 알려진 이 반응은 다름과 같은 단계로 진행되는 것으로 고려된다.
본문일부/목차
알데히드는 히드록시 이온과 반응하여 음이온을 생성하는데 전자 이동이 나타낸 것처럼 이 음이온은 환원성을 가지며 제 2의 알데히드 분자에 수소화이온(H-)을 제공할 수 있다.
포름알데히드도 마찬가지로 cannizzaro 반응을 일으키며 다른 알데히드와 과잉으로 사용하면 실제로 후자를 완전히 알코올로 변화시킨다.
C6H5CHO + HCHO + NaOH → C6H5CH2OH + HCOONa
교차 cannizzaro 반응으로 불리는 이 반응은 포름알데히드가 가장 쉽게 산화되는 알데히드 중의 하나이므로 쉽게 일어난다.
이 실험에서 생성되는 벤질아코올은 3,5-디니트로벤조산염으로 확인된다. 이 유도체는 일반적으로 소량의 수분을 함유하는 물에 녹은 알코올에 사용할 수 있는 가장 만족스러운 것이다.

5. Procedure
1) Prepare
① 3g NaOH + 3ml H2O by 50ml erenmeyer flask
② Shaking ①
③ ② + 5ml benzaldehyde then close a cork
④ Shaking ③ for 5minute
⑤ Remain the ④ for one day
2) Lucas test
① Add the HCl-zinc chloride in benzyl alcohol some drop
② Make an experiment like 2-5experiment
3) Benzyl alcohols 3,5-dinitrobenzoic acid ester
① 0.5g 3,5-dinitrobenzoic + 1g PCl5 in test tube
② Heating ① slowly
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