 |
 |
 |
 |
-
-
카테고리 : 레포트 > 의학계열 파일이름 :생물학 실험보고서 - DNA work.hwp 문서분량 : 4 page 등록인 : leewk2547 문서뷰어 : 
한글뷰어프로그램등록/수정일 : 12.05.24 / 12.05.24 구매평가 : 
다운로드수 : 0 판매가격 : 1,200 원
미리보기
- 같은분야 연관자료
- 보고서설명
- 1. 실험 제목 : DNA work
2. 실험 목적 : 세균의 세포벽을 파괴하고 plasmid DNA를 분리한다. 분리한 plasmid DNA를 형질전환을 시키고 배지에서 키운다. 배지에서 키운후 제한효소를 이용해 잘라낸뒤 전기영동을 시켜서 관찰한다.
- 본문일부/목차
- -Echerichia coli(Competent cell : DH5α), plasmid DNA(pUC19 vector, 마이크로 피펫, 소형 원심분리기, E-tube, Ice, plasmid DNA purification kit, Resuspension buffer(50mM glucose, 25mM Tris·Cl (pH 8.0), 10mM EDTA (pH 8.0), RNase A), Lysis buffer(0.2N NaOH, 1% SDS), Neutralization buffer(5M potassium acetate, glacial acetic acid), competent cell, spreader, alcohol lamp, LA plate, water bath, DNA, restriction enzyme, enzyme buffer, 1kb marker, loading dye, 1xTAE buffer, agarose, EtBr, electrophoresis kit, gel 판, comb, hand detector
4. 실험과정
1. colony 1개를 Antibiotics(예 - Ampicillin)가 포함된 liquid LB 5ml에 접종하고
37도℃ shaking incubator에서 12~16시간(O/N) 키웠다.
2. Bacteria가 자란 LB중 1ml을 E-tube로 옮겼다.
3. 12,000rpm 30초(또는 3,000rpm 15분)간 원심분리하고 상층액을 완전히 버렸다.
4. Resuspension buffer를 250㎕넣고 vortexing을 하여 pellet을 완전히 풀어주었다.
5. Lysis buffer를 250㎕넣고 5~6회 inverting해주었다.
6. Neutralization buffer를 350㎕넣고 9~10회 inverting해주었다.
7. 12,000rpm에서 10분간 원심분리하였다.
8. 상층액을 column에 옮겼다.
9. 12,000rpm에서 1분간 원심분리하고 collection tube에 있는 용액을 버렸다.
10. Washing bufferA 700㎕를 넣고 1분 원심분리하고 collection tube의 용액을 버렸다.
11. Washing bufferB 700㎕를 넣고 1분 원심분리하고 collection tube의 용액을 버렸다.
11. 빈 collection tube에 column을 끼우고 12,000rpm에서 1분 동안 원심분리하였다.
12. column을 E-tube에 옮기고 50㎕의 elution buffer를 넣은 후 1분간 incubation하였다.
13. 12,000rpm에서 1분간 원심분리하였다.
- 연관검색어
- DNA work
구매평가
| 구매평가 기록이 없습니다 |
- 보상규정 및 환불정책
-
· 해피레포트는 다운로드 받은 파일에 문제가 있을 경우(손상된 파일/설명과 다른자료/중복자료 등) 1주일이내 환불요청 시
환불(재충전) 해드립니다. (단, 단순 변심 및 실수로 인한 환불은 되지 않습니다.)
· 파일이 열리지 않거나 브라우저 오류로 인해 다운이 되지 않으면 고객센터로 문의바랍니다.
· 다운로드 받은 파일은 참고자료로 이용하셔야 하며,자료의 활용에 대한 모든 책임은 다운로드 받은 회원님에게 있습니다.
저작권안내
보고서 내용중의 의견 및 입장은 당사와 무관하며, 그 내용의 진위여부도 당사는 보증하지 않습니다.
보고서의 저작권 및 모든 법적 책임은 등록인에게 있으며, 무단전재 및 재배포를 금합니다.
저작권 문제 발생시 원저작권자의 입장에서 해결해드리고 있습니다. 저작권침해신고 바로가기
보고서의 저작권 및 모든 법적 책임은 등록인에게 있으며, 무단전재 및 재배포를 금합니다.
저작권 문제 발생시 원저작권자의 입장에서 해결해드리고 있습니다. 저작권침해신고 바로가기
