해피레포트 - [특수교육] 정신지체아의 발생 원인과 특성

카테고리 : 레포트 > 사회과학계열 파일이름 :[교육학]_정신지체_아동의_발생_원인과_교육특성.hwp 문서분량 : 5 page 등록인 : commander03 문서뷰어 : 한글뷰어프로그램 등록/수정일 : 08.01.25 / 08.01.25 구매평가 : 다운로드수 : 1 판매가격 : 500 원

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보고서설명
정신지체아의 발생 원인과 특성

본문일부/목차
1.원인 1) 유전적 원인 지난 10년간 유전학 분야의 괄목할만한 발전은 염색체나 유전자가 정신지체에 영향을 미치거나 결정짓는 많은 메카니즘을 밝히게 했다. 유전자는 단백질의 결합과 조정을 위한 청사진이며, 우리 신체의 건축용 벽돌이다. 각각의 유전자는 단백질을 만들기 위해 신체가 결합시키는 아미노산의 특정한 계열을 선호한다. 이 연쇄에서 아무리 작은 부분이라도 변이가 된다면, 전체 단백질에 기능 장애가 생길 수 있다. 유전의 메카니즘에 대해 보다 많은 것을 알게 될수록, 유전물질의 전달에 대해 확실성을 갖게 된다. 아버지와 어머니는 정확한 화학적 과정을 수행하는 수백 개의 유전자를 가진 23개의 염색체에 기여한다. 많은 경우에, 그러한 과정에서 실패하는 경우가 있다는 점은 놀랄 일이 되지 못한다. (1) 다운증후군 일찍 인식된 가장 보편적인 조건 중 하나는 다운증후군(Down Syndrome)이다. 이 조건은 비정상적인 유전자 때문에 생긴 것이다. 다운증후군은 일반적인 46개의 염색체가 아닌 47개의 염색체를 갖고 있다. 다운증후군은 정신지체 및 청각, 골격, 심장에 여러 가지 문제를 갖게 한다. 다운증후군은 35세 이상의 어머니에게서 출생한 아동들에게 높은 빈도를 보여서 어머니의 연령과 관계가 있다. 최근 통계에 따르면, 다운증 아동의 50% 이상이 35세 이상의 어머니에게서 출생하였다. 이 조건이 왜 어머니의 연령과 관련되어 있는지는 확실치 않다. 그러나, 이것이 꼭 어머니만의 원인이 아니라는 것이 알려져 있다. 염색체 이상의 20～25%는 아버지에 의해 발생된다(Abroms & Bennett, 1980). 다운증후군은 전위(translocation)라 불리는 염색체 이상에 의해서도 야기될 수 있다. 이 아동의 염색체는 46개이지만, 그 가운데 한 쌍이 깨어져서 그 깨어진 부분이 다른 염색체 안으로 녹아 들어간다. 세 번째 유형은 모자이크(mosaic Down Syndrome)다운증이라 불린다. 이 두 가지 염색체 이상은 아동기 다운증의 4～5%에 불과하다. 이 조건의 발생율은 1,000명 중 1～2명꼴이다. 1970년대 이전에는, 다운증후군과 기타 많은 생리적 조건들이 출생하기까지 혹은 그 이후에야 비로소 진단되었다. 산모로부터 양수(태반에 있는 태아를 둘러싸고 있는 액체)의 표본을 추출하는 양수검사(amniocentesis) 절차는 조기진단을 가능케 했다. 이 액체 속에 있는 태아의 세포는 염색체 패턴의 그림을 준비하는 핵형(karyotyping)이라는 과정에 의해 염색체 이상이 분석된다. 조기진단은 부모들로 하여금 유산시켜야 하는지를 결정하게 한다. 이러한 결정은 쉽지 않으며, 생존권과 유전적 선택에 대한 문제를 일으킨다.

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