1. 목적
2. 이론
3. 실험방법
4. 실험결과
5. 고찰 2. 이론
◎ 아세트아닐리드 [acetanilide]
- 분자식 CHNO. 아세트산과 아닐린의 아미드. 분자량 135.2. 아세틸아닐린·N-페닐아세트아미드라고도 한다. 무색 판모양 결정으로, 녹는점 115℃, 끓는점 305℃, 비중 1.21, 용해도 0.53g/100mℓ(물 6℃)이다.
분자식 CHNO. 아세트산과 아닐린의 아미드. 분자량 135.2. 아세틸아닐린·N-페닐아세트아미드라고도 한다. 무색 판모양 결정으로, 녹는점 115℃, 끓는점 305℃, 비중 1.21, 용해도 0.53g/100mℓ(물 6℃)이다. 찬물에 약 0.5%, 뜨거운 물에는 약 5% 녹으며, 알코올·클로로포름·에테르 등의 유기용매에는 상당량 녹으나 석유에는 녹지 않는다. 아닐린에 아세트산무수물 또는 염화아세틸을 반응시켜 얻는다. 금속나트륨과 반응하여 N-나트륨유도체를 생성하고, 강산의 작용으로 불안정한 염을 생성한다. 염료 등 각종 유기화합물의 합성원료로 중요하며, 또한 진통·해열작용이 있어서 1886년 안티페브린이라는 상품명의 해열제로 의약에 처음 이용되었으나, 극약이므로 부작용이 있어 지금은 사용되지 않는다.
- 아세트산과 아닐린의 아미드.
아세틸아닐린·안티페브린이라고도 한다. 화학식 C8H9NO. 무색의 판상결정으로 녹는점 113∼114℃이다. 찬물에는 조금 녹지만, 메탄올·에탄올·클로로포름 등의 유기용매에는 잘 녹는다.
강한 산을 작용시키면 불안정한 염을 생성하고, 금속나트륨을 작용시키면 나트륨유도체를 생성한다. 아닐린과 아세트산무수물을 반응시키면 쉽게 제조할 수 있다. 유기화합물의 합성원료로서 중요하다. 또 해열·진통작용을 가지고 있어 의약품으로 사용되었으나, 극약이기 때문에 부작용도 많으므로 과량의 복용은 위험하다.
◎ 아미드 [amide]
암모니아 또는 아민의 수소원자가 산기(아실기)나 금속원자로 치환된 화합물.
① 암모니아 또는 아민의 수소원자를 아실기로 치환한 형태의 화합물. 산아미드라고도 한다. 아미노기 -NH2를 가진 RCONH2를 1차아미드, (RCO)2NH를 2차아미드, (RCO)3N을 3차아미드라 하며, RCONHR' 중에서 R'가 알킬인 것을알킬아미드, R'가 알릴기인 것을 알릴아미드라고 한다. 예를 들면, 포름아미드 HCONH2, 디메틸포름아미드 HCON(CH3)2, 아세트아미드 CH3CONH2, 벤즈아미드 C6H5CONH2 등이 있다.
포름아미드 외에는 대부분무색 결정이며, 저위(低位) 아미드는 물에 녹는다. 알코올 또는 에테르에 잘 녹으나, 무극성 용매에는 잘 녹지 않는다. 강한 산이나 강한 염기와 반응하여 불안정한 염을 만들며, 산이나 염기촉매에 의해 가수분해되어 카르복시산 RCOOH를 생성한다. 염산화물·산무수물이나 에스테르에 암모니아를 작용시키거나 카르복시산암모늄을 가열하여 합성한다. 유기합성원료로 널리 이용된다.
② 암모니아의 수소원자를 금속으로 치환한 형태의 화합물. 금속아미드라고도 한다. 나트륨아미드 NaNH2, 칼슘아미드 Ca(NH2)2 등이 그 예이다. 백색의 고체이고, 물을 가하면 암모니아를 발생하며 분해한다. 알칼리금속·알칼리토금속 또는 이들의 수소화물을 액체암모니아 속에 가하면 생성한다. 이 밖에 아미노기 -NH2가
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