해피레포트 - (실험보고서) 세포호흡과 발효

카테고리 : 레포트 > 의학계열 파일이름 :세포호흡과_발효(dh5alpha).hwp 문서분량 : 3 page 등록인 : thdtjraks 문서뷰어 : 한글뷰어프로그램 등록/수정일 : 13.01.27 / 15.01.08 구매평가 : 다운로드수 : 0 판매가격 : 3,900 원

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보고서설명
1. 도구 및 방법 가) 실험 도구 1) 실험 기구 얼음통, nutrient broth, 삼각플라스크(500 ml), transfer loop, alcohol lamp, shaking incubator(30oC), 원심분리용 튜브(100 ml), 원심분리기, 유리막대,시험관(20 ml), stainless steel 시험관대, 항온수조 (30oC), 피펫(5 ml), 유성펜 2) 실험 재료 Pseudomonas aeruginosa, 얼음, 0.25 M sucrose 용액, 5 mM 메틸렌블루 용액, 증류수, 0.1 M potassium phosphate 완충액(pH 7.4), 0.1 M succinate 용액

본문일부/목차
나) 실험 방법 (1) 그람염색(Gram staining)에 의한 세균세포의 관찰 1) 세균 용액 준비 ① Nutrient agar 배지에서 배양한 Pseudomonas aeruginosa를 transfer loop를 이용하여 10 ml의 nutrient broth에 접종한 후, 30oC에서 하룻밤 배양한다. ② 배양한 P. aeruginosa의 liquid를 200 ml의 nutrient broth가 들어 있는 500 ml 삼각플 라스크에 모두 접종한 후, 30oC에서 5시간 동안 배양한다. ③ 배양액을 원심분리용 튜브(100 ml, 2개)에 옮긴 후, 7,000 x g로 20분간 원심분리한다. ④ 침전물에 20 ml의 0.1 M potassium phosphate 완충액(pH 7.4)을 첨가하고 유리막대 를 이용하여 재현탁한다. ⑤ 세균 현탁액이 들어 있는 튜브를 얼음에 박아둔다. (시간이 부족할 경우에는 실험조교가 실험시간 전에 미리 ①-⑤의 준비를 한 다음, 학생들 로 하여금 단계의 실험을 수행하도록 한다.) 2) P. aeruginosa에 의한 숙신산 산화작용 조사 ① 준비된 시험관(20 ml) 7개에 A-G의 번호를 붙인다. ② 모든 시험관을 얼음 속에 박아둔다. ③ 각 시험관에 5mM 메틸렌블루 용액, 증류수, 0.1M 숙신산 용액 등을 아래의 표에서 지 시한 만큼 넣는다. ④ 세균 현탁액을 아래의 표에서 지시한 만큼 재빨리 넣고 잘 섞는다. ⑤ A-F의 시험관은 30oC의 항온수조에 담그고, G의 시험관은 얼음 속에 그대로 둔다. ⑥ 각 시험관에서 메틸렌블루 용액이 완전히 탈색되는 시간을 측정한다.

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