해피레포트 - 일반생물학 실험 - mini preparation(plasmid DNA를 소량 분리하는 방법)실험

카테고리 : 레포트 > 자연과학계열 파일이름 :일반생물학 실험 - mini prep.hwp 문서분량 : 4 page 등록인 : leewk2547 문서뷰어 : 한글뷰어프로그램 등록/수정일 : 17.04.17 / 17.04.17 구매평가 : 다운로드수 : 0 판매가격 : 2,000 원

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보고서설명
Title : Mini Preparation Objective : DNA의 크기차이에 의해 분리하는 방법인 alkaline lysis method를 이용하여 정제된 DNA의 양을 불린다. Introduction 유전자 재조합은 DNA를 목적에 따라 적절히 자르고 붙여서 유전물질을 원하는 형태로 개조시키는 과정이다. 가장 기본적인 DNA조작기법인 재조합DNA(recombination DNA) 기술은 필요로 하는 외부 DNA단편을 vector라고 부르는 운반자 plasmid DNA분자에 연결시켜 목적으로 하는 DNA부분만 증폭시킬 수 있는 새로운 재조합 DNA를 만드는 것이다.

본문일부/목차
Title : Mini Preparation Objective : DNA의 크기차이에 의해 분리하는 방법인 alkaline lysis method를 이용하여 정제된 DNA의 양을 불린다. Introduction 유전자 재조합은 DNA를 목적에 따라 적절히 자르고 붙여서 유전물질을 원하는 형태로 개조시키는 과정이다. 가장 기본적인 DNA조작기법인 재조합DNA(recombination DNA) 기술은 필요로 하는 외부 DNA단편을 vector라고 부르는 운반자 plasmid DNA분자에 연결시켜 목적으로 하는 DNA부분만 증폭시킬 수 있는 새로운 재조합 DNA를 만드는 것이다. 주로 mini preparation(mini prep.)이라고 부르는 이 방법은 plasmid DNA를 소량 분리하는 방법이다. 여러 가지 방법이 있지만 가장 보편적으로 쓰이는 방법이 Alkaline lysis method이다. 기본적인 원리는 세균의 cell wall과 cell membrane을 부수고 DNA만을 분리하는 것이다. 이 때 중요한 것은 세균이 원래 가지고 있는 chromosomal DNA와 plasmid DNA를 구분하여 분리하는 것이다. 이 둘은 모두 DNA이므로 성질이 비슷하여 구분하여 분리하기가 쉽지 않다. 단, chromosomal DNA는 분리과정에서 linear형태가 되고 크기가 커서 대부분 침전의 형태로 제거될 수 있어 이 방법으로도 100ng-5ug의 plasmid DNA를 얻을 수 있다. 이 방법으로 추출한 DNA는 소량이나 enzyme처리나 size확인, sequencing, transfection 등의 실험이 가능하며 2시간 이내에 30samples 이상의 DNA 분리가 가능하다. Theory 1. 세포벽을 깬다. 이 때 세포막은 유지되도록 한다. 세포벽을 군데군데 무너뜨리는 물질은 EDTA이며, 이 때 sucrose나 glucose가 첨가되어 세포의 형태를 유지하도록 한다. 때로는 lysozyme을 쓰기도 한다.

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