해피레포트 - [유기화학실험] 칸니자로 반응(Cannizzaro reaction)

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자연과학계열 [유기화학실험] 칸니자로 반응(Cannizzaro reaction) [유기화학실험] 칸니자로 반응(Can.hwp 등록인 leewk2547 등록/수정일 14.04.21 / 14.04.21 문서분량 7 페이지 다운로드 0 구매평가 판매가격 2,000원

보고서설명
1. Title 칸니자로 반응(Cannizzaro reaction) 2. Object 실험을 통해 칸니자로 반응의 메카니즘을 알아보기 위함 3. Principle α-수소가 없는 알데히드는 강한 염기성 용액에서 반응하여 카르복실산음이온과 카르비놀 분자를 생성한다. Cannizzaro 반응으로 알려진 이 반응은 다름과 같은 단계로 진행되는 것으로 고려된다.

본문일부/목차
알데히드는 히드록시 이온과 반응하여 음이온을 생성하는데 전자 이동이 나타낸 것처럼 이 음이온은 환원성을 가지며 제 2의 알데히드 분자에 수소화이온(H-)을 제공할 수 있다. 포름알데히드도 마찬가지로 cannizzaro 반응을 일으키며 다른 알데히드와 과잉으로 사용하면 실제로 후자를 완전히 알코올로 변화시킨다. C6H5CHO + HCHO + NaOH → C6H5CH2OH + HCOONa 교차 cannizzaro 반응으로 불리는 이 반응은 포름알데히드가 가장 쉽게 산화되는 알데히드 중의 하나이므로 쉽게 일어난다. 이 실험에서 생성되는 벤질아코올은 3,5-디니트로벤조산염으로 확인된다. 이 유도체는 일반적으로 소량의 수분을 함유하는 물에 녹은 알코올에 사용할 수 있는 가장 만족스러운 것이다. 5. Procedure 1) Prepare ① 3g NaOH + 3ml H2O by 50ml erenmeyer flask ② Shaking ① ③ ② + 5ml benzaldehyde then close a cork ④ Shaking ③ for 5minute ⑤ Remain the ④ for one day 2) Lucas test ① Add the HCl-zinc chloride in benzyl alcohol some drop ② Make an experiment like 2-5experiment 3) Benzyl alcohols 3,5-dinitrobenzoic acid ester ① 0.5g 3,5-dinitrobenzoic + 1g PCl5 in test tube ② Heating ① slowly

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