해피레포트 - [일반화학실험] 아스피린 합성

카테고리 : 레포트 > 자연과학계열 파일이름 :[일반화학실험] 아스피린 합성.hwp 문서분량 : 3 page 등록인 : leewk2547 문서뷰어 : 한글뷰어프로그램 등록/수정일 : 13.09.26 / 13.09.26 구매평가 : 다운로드수 : 0 판매가격 : 2,000 원

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보고서설명
아스피린은 1853년에 처음 합성되어 1899년에 의약품으로 이용되기 시작한 아주 오래된 의약품이지만 아직도 세계적으로 가장 많이 팔리는 진통,해열제 중의 하나이다. 유기산과 알코올이 반응하여 에스테르가 되는 과정을 통하여 실생활에 매우 유익한 아스피린을 합성 정제하여 본다.

본문일부/목차
여기서 만들어진 아스피린의 양 4.83g은 첫 주 실험때 물을 완전히 말리지 않은 상태의 것으로 이 자료로 수득률을 계산하면 우습게도 무려 148.066%가 나온다.(이상하게 넣은 것 보다 훨씬 많이 나옴.) 원인은 당연히 물을 완전히 말리지 못한 탓이다. 첫 주에 실험을 마치고 이 결과에 대해 무지 당황 했었음. 일주일 후(2주째 실험) 말린 아스피린의 무게를 재어보니 3.22g이었다. 이 것을 가지고 수득률을 계산 하면 이게 왠 일인가? 100.94%가 나왔다. 아마 우리조 실험중 이렇게 정확한 데이터는 처음! 2) 아스피린의 정제 ․ Crude m.p = 98℃ ․ 정제된 아스피린의 m.p = 130～137.1℃ → 130℃에서 녹기 시작해서 137.1℃에서 완전히 녹음. ․ 아스피린 정제 수득률 우리조에서는 1g을 가지고 실험을 시작해서 최종적으로 0.33g을 얻을 수 있었다. 수득률은 33% 3. Discussion 1) 탄소와 유기화학 탄소(Carbon)는 형성하는 화합물의 수의 많음에 있어서나 그들 구조의 다양성에 있어서 원소를 중 유일하다. 수천의 안정한 탄화수소들은 산소와 수소 사이에 단 두 개의 안정한 화합물(물과 과산화수소)뿐인 것과는 첨예한 대조를 이루고 있다. 규소와 같은 동족 원소들의 화합물에서 드물게 존재하는 2중결합과 3중결합을 쉽게 형성할 수 있게 한다. 중간 정도의 전기 음성도를 가진 원소로써, 탄소는 산소, 질소, 할로겐 원소등과 같은 더 전기음성적 원소들과 그리고 수소와 중금속인 수은과 난과 같은 더 전기양성적 원소들과도 모두 공유결합 화합물을 형성할 수 있다. 탄소의 화합물들에 대한 연구 분야를 전통적으로 유기화학(organic chemistry)이라 부른다.

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