해피레포트 - [일반화학실험] 방향족 니트로 화합물의 합성 및 확인

카테고리 : 레포트 > 자연과학계열 파일이름 :[일반화학실험] 방향족 니트로 화합물.hwp 문서분량 : 3 page 등록인 : leewk2547 문서뷰어 : 한글뷰어프로그램 등록/수정일 : 13.09.26 / 13.09.26 구매평가 : 다운로드수 : 0 판매가격 : 2,000 원

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보고서설명
이번 실험은 방향족 니트로 화합물을 합성해 보는 실험이었다. 벤젠 고리의 가장 중요한 반응 중에 하나가 친전자 치환반응이다. 그 중 대표적인 것이 니트로화 반응이기도 하다. 즉, 우리가 만들게 되는 방향족 니트로 화합물은 친전자 치환반응에 대해 알기 위한 하나의 매개체가 되는 것이다. 그렇다면 친전자 치환반응과 니트로화 반응에 대해 조금만 언급해 보겠다.

본문일부/목차
방향족 화합물의 니트로화에는 여러 가지 방법이 있으나 가장 많이 사용되는 방법이 위의 방법이다. 니트로늄 이온이 친전자체의 역할을 하며 이 반응은 니트로늄 이온의 농도와 반응 매질, 온도 등에 영향을 받는다. 그리고 촉매로써 황산이 가장 좋은데 그 이유는 니트로늄 이온의 농도를 증가시킬 수 있고 니트로늄 이온 생성 과정에서 생기는 물을 흡수할 수 있기 때문이다. 우리가 이 실험에서 주의 깊게 알아야 하는 것이 있다. 바로 o, p-지향기의 두번째 치환 메카니즘과 m-지향기 존재하의 두번째 치환 메카니즘이다. 이에 대해서는 토의란에 좀 더 상세하게 적기로 하자. 자, 그러면 실험 자체에 대해 잠시 언급해 보자. 이번 실험은 클로로니트로벤젠의 합성이다. 그리고 Beilstein시험을 통해서 합성한 물질이 할로겐 화합물임을 확인하는 것이다. 우선 삼각플라스크에 진한 질산을 넣고 거기에다가 진한 황산을 잘 저어주면서 섞는다. 이 용액은 발열 반응을 하기 때문에 온도가 올가가는데 얼음물을 사용하여서 온도를 실온 이하가 되도록 한다. 그 다음에 클로로벤젠을 넣으면 친전자 치환반응이 시작된다. 반응이 활성화 되기 위해서 실온에서 계속 흔들어 준다. 충분히 반응이 될때까지 흔들었다고 생각하면 얼음을 30-50g정도 넣어준다. 그러면 노란 젤이 형성되는데 바로 이것이 클로로니트로벤젠이다. 따라서 침전을 거르고 증류수로 씻은 후 알콜로 재결정시킨다. 이 과정은 o-클로로니트로벤젠과 p-클로로니트로벤젠을 분리하기 위한 것이다. 둘중 후자가 주생성물이 된다.

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