해피레포트 - 생화학 - pH에 따른 Lipase의 분해도 측정

카테고리 : 레포트 > 자연과학계열 파일이름 :생화학 - pH에 따른 Lipase의.hwp 문서분량 : 2 page 등록인 : leewk2547 문서뷰어 : 한글뷰어프로그램 등록/수정일 : 13.05.13 / 14.04.15 구매평가 : 다운로드수 : 0 판매가격 : 1,000 원

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보고서설명
1. 실험제목 : pH에 따른 Lipase의 분해도 측정 2. 실험목적 효소인 Lipase는 pH, 온도등에 요인에 따라 활성도의 차이가 있다. 그중 pH에 따른 Lipase의 활성도를 측정하고, 그중 가장 optimal한 pH를 알아본다. 3. 기구 및 시약 - 기구 : 마이크로피펫, PCR-tube, spectrophotometer, cuvette, incubator, 원심분리기 - 시약 : Phosphate buffer (pH6, 7, 8), Lipase bead 3개, P-Nitrophenol butyrate(P-NPB

본문일부/목차
1) Phosphate buffer의 pH에 따라 Phosphate buffer 9500μl, p-NPB 300μl, Lipase bead 1ea를 넣어 3개의 sample을 만든다. 2) 위의 3개의 sample을 incubator 25°C에서 반응시킨다. 3) 각각의 sample을 10분, 20분, 30분, 40분 에 500μl씩 취한 후 각각의 pH에 맞는 phosphate buffer 500μl씩 넣어 총 12개의 1ml의 sample을 만든다. 4) pH에 따라 sample의 OD값을 측정하고 그래프를 그린다. 이번 실험에서는 지난번 실험과는 달리 Lipase solution형태로 넣은게 아니라 Lipase bead를 넣어 측정할때의 효소의 영향을 줄여 잔여효소에 의한 실험의 오차를 줄일수 있게 되었다. 또, 모든 효소가 마찬가지이겠지만, Lipase도 어디에서 유래되었냐에 따라 최적 pH가 다르지만 실험결과 우리가 사용한 Lipase는 pH 6,7,8중에서 8에서 가장 활성화되었다. 하지만 더 정확한 최적 pH를 알기 위해서는 pH8보다 더 높은 pH에서 값을 측정해야한다. 그리고, pH6에서값들이 일정하지 않음이 보이는데, 이는 거의 반응이 일어나지 않아 생성된 P-NP의 양이 적어 다른 외부요인(cuvette을 씻을때의 남은 증류수로 인한 농도변화)의 영향으로 농도변화가 생겨 발생하였을 수 있다.

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