해피레포트 - 아스피린 합성

카테고리 : 레포트 > 공학,기술계열 파일이름 :아스.hwp 문서분량 : 4 page 등록인 : CPIA_amino 문서뷰어 : 한글뷰어프로그램 등록/수정일 : 07.05.50 / 09.12.29 구매평가 : 다운로드수 : 1 판매가격 : 1,100 원

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보고서설명
아스피린합성 화학 화학실험 / ()

본문일부/목차
(1) 목적 및 원리 (2) 실험 방법 (3) 실험 결과 (4) 토의 화학식 HOOC―C6H4―OCOCH3. 가정상비약으로 잘 알려져 있는 대표적인 비(非)피린계 해열·진통제. 화합물의 이름은 아세틸살리실산이며 아스피린은 상품명이다. 약간 신맛을 지닌 무취의 백색결정으로, 알갱이나 분말로 만들어지며 물에 잘 녹지 않는다. 습기를 흡수하여 탈아세틸이 일어나서 살리실산과 아세트산으로 된다. 1853년 독일에서 처음 만들어졌으며 98년 의약으로서 처음 사용되었고 1900년 독일바이엘사에 의해 발매되었다. 그 후 현재까지 사용되는 약물이며, 발매 당시의 상품명이 전세계에서 통용되고 있다. 진통·해열·항류머티즘·혈소판응집 저해제로 감기·두통·발열·오한을 비롯하여 신경통·관절통·요통·류머티즘에 사용되며 최근에는 혈전증의 치료나 예방에도 사용된다. 진통효과는 중추신경의 억제 및 말초신경에 작용하기 때문이라고 생각된다. 또 해열효과는 간뇌 시상하부의 온열중추에 작용하여 말초혈관의 혈류량을 증가시켜 발한에 의한 발열을 촉진시키기 때문이라고 한다. 항류머티즘작용은 해열이나 진통작용의 결과로 나타나는 효력이 인정되어 있다. 이 밖에 뇌하수체전엽에 작용하여 부신피질호르몬의 분비를 항진시킨다는 설도 있으며, 프로스타글랜딘의 합성을 저해함으로써 항염증을 비롯하여 해열이나 진통작용이 나타난다고도 한다. 상용량은 경구투여인 경우 1회 0.5g, 1일 1～1.5g인데, 급성류머티즘성 질환에는 1일 3～5g으로 좀더 다량 투여된다. 살리실산의 혈중농도가 30㎎%(혈액 100g 중 30㎎ 포함)를 초과하면 오심(惡心)·구토·현기증·귀울음〔耳嗚〕이 나타난다. 또한 동물실험에서 기형을 유발하는 작용이 보고되어 있어, 임산부나 임신 가능성이 있는 여성은 아스피린 복용시 신중을 기하여야 한다.

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